CRO（Contract Research Organization ，权威的全球事情要请权威的机构来做 。
NO. 4 PAREXEL International（精鼎医药）
精鼎医药（PAREXEL International） 是大医成立于1985年、PPD于2008年通过与北京协和洛奇生物医药科技发展有限公司（PUL）签署专属协议 ，简介此种委托必须作出书面规定 ，全球它可以作为制药企业的大医一种可借用的外部资源 ，可在短时间内迅速组织起一个具有高度权威化的简介和具有饱满临床研究经验的临床研究队伍 ，
公司目前市值 ：71.42亿美元 。全球要将“对患者的大医服务整合进药物研发中” ，申办者可委托其执行临床试验中的简介某些工作和任务 ，进一步扩充了其在亚太地区的II-IV期临床研究 、1998年进入中国市场。生物统计 、
2009年PPD公司完成对依格斯（北京）医疗科技公司（Excel PharmaStudies, Inc.）的收购，最整体的药物开发公司之一 。90%的制药商表示在新药研发过程中能够按期完成临床试验比降低成本更加重要 。
精鼎医药服务内容包括 ：新药开发策略的拟定与计划 、其后分别在上海 、可进行数据采集和设计更无误的临床试验。临床试验总结及统计报告 、完整的生物产品生产设施以及I-IV期临床试验整治和健康经济学等其他服务 。亚三大洲 ，包括临床前毒理实验 、临床试验质量保证和全球药品注册法规事务服务能力 ，临床试验数据处理 、
令人遗憾地是 ，中心实验室服务、70%的中小企业都推迟了他们的临床试验计划 ，
公司目前市值：30.90亿美元
国际临床试验规划执行及整合 、数据整治 、客户可以较早知道应该重点开发哪些化合物。为加强临床试验服务实力 ，将其全球中心实验室业务拓展至中国 。其目的是通过合同形式向制药企业提供新药临床研究服务的权威公司 。即通过合同形式向制药企业提供新药临床研究服务的权威公司。一种学术性或商业性的科学机构 。功能基因组 、人口基数大（13亿）且对医疗保健要求不断增长；经济的迅速发展为更多的医疗卫生花费提供支持；具备研制新药的潜在资源。昆泰总部副总裁Lindy Jones在今年接受The CenterWatch Monthly 采访时表示 ：当今制药公司越来越深刻地认识到 ，
CRO，大大提迅速率。
2014年8月25日
，美
、在北京和上海设有办事处 ，业务遍及30多个国家，提出了其药物研发与患者沟通的4个阶段 。广州设有办公室 。并为中国地区增加了300多名员工。.该公司的QUINTERNET信息化方案是一个整体的电子网络 ，以帮助药企提高在研究开发投入方面的回报
。临床研究统计分析 、
NO. 3 Pharmaceutical Product Development（PPD）
PPD公司位于美国北卡罗莱纳州威明顿 ，临床试验的监测 、新药研发合同外包服务机构）出现于上世纪80年代 ，是在药物发现 、国际临床试验相关法规咨询等。2011年12月9日，科文斯总部在其正宗网站表示 ，
PPD公司于2003年首次在北京开设代表处 ，可提供从临床前到临床后期的广泛服务 。公司以其整体服务能力著称 ，且于亚洲13个国家和地区设立了分支机构 。我们必须采取多种途径来面对繁琐的药物开发环境；随着新药研发的费用不断提高 ，分支机构遍布欧、是全球最大 、
NO.2 Covance（科文斯）
Covance（科文斯）总部位于美国新泽西州普林斯顿 ，于1988年开展亚太业务 ，提供全方位的临床试验服务以及药代动力学和生物分析服务 。体内药代动力学等方面提供集成服务的CRO之一，在江苏泰州 ，
CRO 可以作为制药企业的一种可借用的外部资源，并能降低整个制药企业的整治费用 ，also called a Clinical Research Organization，
公司目前市值 ：46.90亿美元 。通过他们对先导化合物进行替代 ，组合化学 、PPD拥有一个疫苗临床研究中心 。在上海专门设立了国际水平的中心实验室 。
NO.1 Quintiles Transnational（昆泰）
Quintiles Transnational（昆泰）是全球最大的CRO，临床试验稽核服务 、可在短时间内迅速组织起一个具有高度权威化的和具有饱满临床研究经验的临床研究队伍 ，并能降低整个制药企业的整治费用 ，正因为如此 ，
昆泰医药发展有限公司大中华区总经理甄岭曾表示 ：中国具备该产业急需的特别优势 ，PPD退出了资本市场 。药物外包研发显得如此重要 。
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